Lipidspeicherkrankheit; eine seltene, erbliche Stoffwechselerkrankung, basierend auf einer Genmutation. Spezielle Moleküle des Fettstoffwechsels lagern sich dabei in den Makrophagen (Fresszellen) vor allem der Milz, der Leber und des Knochenmarkes ab. Die betroffenen Organe vergrössern sich. Symptome des Knochenmarkbefalls sind Knochenschmerzen und Knochenverformungen im Oberschenkel, bei Kindern auch Wachstumsstörungen.
